فزعة الرضيع أم نوبة تشنج؟ كيف تفرّقين بين الحركات الطبيعية والتشنجات
كثير من حركات الرضع المفاجئة طبيعية تمامًا، لكن بعضها قد يكون نوبة تشنج. نشرح لكِ الفرق ببساطة، ومتى تحتاجين للطبيب، وكيف يساعد فيديو قصير…
اقرأ المقالمخ وأعصاب الأطفال · أمراض التمثيل الغذائي الوراثية
رعاية متخصصة مع د. ولاء محمد النجار، وخطوات واضحة تساعد أسرتك على الاستعداد والمتابعة.
رعاية · وعي · نمو
خبرة أكاديمية وسريرية
كيف يمكننا مساعدتك؟
اختر المجال الأقرب لحالة طفلك لتتعرف على خطوات التقييم والمتابعة.
تقييم التطور الحركي والذهني ومناقشة أي تغيّر في المهارات المكتسبة.
02مراجعة التاريخ المرضي والفحوصات وتنسيق متابعة الاضطرابات الوراثية للتمثيل الغذائي.
03مناقشة وصف النوبات والتقارير السابقة ومتابعة خطة الرعاية المناسبة للطفل.
04مراجعة التاريخ النمائي والتقييم السريري والتقارير الجينية ذات الصلة.
05ربط التقارير الجينية والتقييم السريري، ومناقشة النتائج والخطوات التالية مع الأسرة.
06متابعة احتياجات الطفل وتنسيق الخطوات الطبية والتأهيلية مع الأسرة.
عن الدكتورة
تبدأ الزيارة بالاستماع لتاريخ الطفل وملاحظات الوالدين، ثم فحص عصبي نمائي تفصيلي، ومراجعة الأشعات والتحاليل الجينية والأيضية لوضع خطة رعاية واضحة.
دليل مسار الرعاية
أجب عن ٣ أسئلة بسيطة لتعرف التحاليل والتقارير المفيدة قبل الزيارة، والخطوة المناسبة لأسرتك.
للعائلات المقيمة خارج مصر
استشارات مرئية عن بُعد، ومراجعة التقارير الجينية (WES)، وتنسيق مسبق لزيارتكم للقاهرة عند الحاجة.
تقارير الرنين والتحاليل الأيضية والجينية لمراجعة اكتمال الملف قبل الموعد.
جلسة فيديو مع د. ولاء لتقييم الأعراض والتاريخ العائلي وشرح النتائج الجينية.
تقرير استشاري يوضح الأدوية والألبان العلاجية وإرشادات التأهيل.
عند الحاجة، تُرتَّب الفحوصات والمواعيد مسبقًا قبل وصول الأسرة.
من أول سؤال إلى الزيارة
أرسل طلبًا قصيرًا واختر اليوم المناسب لأسرتك.
يراجع فريق العيادة الطلب ويتواصل معك لتأكيد التفاصيل.
اجمع التقارير السابقة وملاحظاتك والأسئلة التي تودّ مناقشتها.
دليل الأسرة
كثير من حركات الرضع المفاجئة طبيعية تمامًا، لكن بعضها قد يكون نوبة تشنج. نشرح لكِ الفرق ببساطة، ومتى تحتاجين للطبيب، وكيف يساعد فيديو قصير…
اقرأ المقالكيف تعمل التغذية العلاجية المتخصصة كدواء مباشر لحماية خلايا الدماغ من نوبات التشنج، ودور الأحماض الأمينية المنقاة في استقرار وظائف المخ لدى الأطفال.
اقرأ المقالالفرق بين التأخر النمائي البسيط والتراجع العصبي الانتكاسي، ودلائل أمراض حثل المادة البيضاء والليبوفوسين، وخطوات التدخل لحماية الوظائف الحركية.
اقرأ المقالعند حدوث تشنجات أو نوبات غير مفسرة، أو تأخر في المشي والكلام، أو فقدان مهارات اكتسبها الطفل سابقًا، أو ضعف العضلات، أو نتائج غير طبيعية في فحص كعب القدم أو التحاليل الوراثية.
أحضر تقارير وأقراص الرنين المغناطيسي، ورسم المخ، والتحاليل الأيضية والجينية السابقة، وقائمة الأدوية بجرعاتها، وفيديو قصير لأي نوبات أو حركات غير طبيعية.
نعم، تتوفر استشارات مرئية عن بُعد للعائلات المقيمة خارج مصر تشمل مراجعة التقارير الجينية (WES)، مع تنسيق زيارة للقاهرة عند الحاجة.
هو تحليل جيني يقرأ الأجزاء المسؤولة عن تكوين البروتينات في الجينات، ويُطلب عادة في حالات التراجع النمائي أو التشنجات المستعصية أو الاشتباه في مرض وراثي نادر بعد التقييم السريري.
أرسل طلب حجز قصيرًا من الموقع أو اتصل بالعيادة على 01050029415. يراجع فريق العيادة الطلب ويتواصل معك لتأكيد الموعد.
نحن هنا لمساعدتك
اطلب موعدًا، أو تواصل مع فريق العيادة إذا احتجت مساعدة في الحجز.
